Pantoloc Control

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
18-01-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2022

Aktiva substanser:

pantoprazol

Tillgänglig från:

Takeda GmbH

ATC-kod:

A02BC02

INN (International namn):

pantoprazole

Terapeutisk grupp:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapiområde:

Gastroezofageálny reflux

Terapeutiska indikationer:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2009-06-11

Bipacksedel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt