Pantoloc Control

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
18-01-2022

Aktiv ingrediens:

pantoprazol

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapeutisk område:

Gastroezofageálny reflux

Indikasjoner:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2009-06-11

Informasjon til brukeren

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet