Pantoloc Control

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
18-01-2022
Download Productkenmerken (SPC)
18-01-2022

Werkstoffen:

pantoprazol

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pantoprazole

Therapeutische categorie:

Protónovej pumpy inhibítory

Therapeutisch gebied:

Gastroezofageálny reflux

therapeutische indicaties:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2009-06-11

Bijsluiter

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten