Tekturna

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

алискирен

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA02

INN (الاسم الدولي):

aliskiren

المجموعة العلاجية:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

المجال العلاجي:

Хипертония

الخصائص العلاجية:

Лечение на есенциална хипертония.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2007-08-22

نشرة المعلومات

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (_aliskiren_) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със сок
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (_aliskiren_) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със сок
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-09-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات