Tekturna

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
09-09-2009
Download Productkenmerken (SPC)
09-09-2009

Werkstoffen:

алискирен

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

Лечение на есенциална хипертония.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-09-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-09-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-09-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten