Tekturna

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

алискирен

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutické oblasti:

Хипертония

Terapeutické indikace:

Лечение на есенциална хипертония.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-09-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů