Tekturna

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
09-09-2009
Unduh Karakteristik produk (SPC)
09-09-2009

Bahan aktif:

алискирен

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Лечение на есенциална хипертония.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-09-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen