Tekturna

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: բուլղարերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

алискирен

Հասանելի է:

Novartis Europharm Ltd.

ATC կոդը:

C09XA02

INN (Միջազգային անվանումը):

aliskiren

Թերապեւտիկ խումբ:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Թերապեւտիկ տարածք:

Хипертония

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Лечение на есенциална хипертония.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 4

Լիազորման կարգավիճակը:

Отменено

Հաստատման ամսաթիվը:

2007-08-22

Տեղեկատվական թերթիկ

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 09-09-2009
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 09-09-2009
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 09-09-2009

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը