Tekturna

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

алискирен

Доступно од:

Novartis Europharm Ltd.

АТЦ код:

C09XA02

INN (Међународно име):

aliskiren

Терапеутска група:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Терапеутска област:

Хипертония

Терапеутске индикације:

Лечение на есенциална хипертония.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2007-08-22

Информативни летак

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Дански 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Француски 09-09-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-09-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-09-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-09-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-09-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-09-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-09-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-09-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-09-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 09-09-2009
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-09-2009

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената