Tekturna

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

алискирен

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA02

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на есенциална хипертония.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-09-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-09-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-09-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-09-2009

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti