Tekturna

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

алискирен

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2007-08-22

Lietošanas instrukcija

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-09-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi