Tolucombi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

telmisartan og diuretika

المجال العلاجي:

hypertensjon

الخصائص العلاجية:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2013-03-13

نشرة المعلومات

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات