Tolucombi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
24-08-2023

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

telmisartan og diuretika

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2013-03-13

Pakuotės lapelis

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją