Tolucombi

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2023

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

telmisartan og diuretika

Terapeutiline ala:

hypertensjon

Näidustused:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2023

Vaadake dokumentide ajalugu