Tolucombi

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2023

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

telmisartan og diuretika

Terapiområde:

hypertensjon

Terapeutiska indikationer:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2013-03-13

Bipacksedel

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik