Tolucombi

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2023

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

telmisartan og diuretika

치료 영역:

hypertensjon

치료 징후:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-03-13

환자 정보 전단

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기