Tolucombi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2023

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

telmisartan og diuretika

Kawasan terapeutik:

hypertensjon

Tanda-tanda terapeutik:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2013-03-13

Risalah maklumat

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen