Tolucombi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

telmisartan og diuretika

Żona terapewtika:

hypertensjon

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-03-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti