Tolucombi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2023

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

telmisartan og diuretika

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2013-03-13

Prospect

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2013
Prospect Prospect cehă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2013
Prospect Prospect daneză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2013
Prospect Prospect germană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2013
Prospect Prospect estoniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2013
Prospect Prospect greacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2013
Prospect Prospect engleză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-04-2013
Prospect Prospect franceză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2013
Prospect Prospect italiană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2013
Prospect Prospect letonă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2013
Prospect Prospect maghiară 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2013
Prospect Prospect malteză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2013
Prospect Prospect olandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2013
Prospect Prospect poloneză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2013
Prospect Prospect portugheză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2013
Prospect Prospect română 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2013
Prospect Prospect slovacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2013
Prospect Prospect slovenă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2013
Prospect Prospect suedeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2013
Prospect Prospect islandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2023
Prospect Prospect croată 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor