Tolucombi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2023

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

telmisartan og diuretika

治疗领域:

hypertensjon

疗效迹象:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

autorisert

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2013
资料单张 资料单张 德文 24-08-2023
产品特点 产品特点 德文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2013
资料单张 资料单张 英文 24-08-2023
产品特点 产品特点 英文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2013
资料单张 资料单张 法文 24-08-2023
产品特点 产品特点 法文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史