Verquvo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Vericiguat

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C01

INN (الاسم الدولي):

vericiguat

المجموعة العلاجية:

Terapia cardiaca

المجال العلاجي:

Insufficienza cardiaca

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2021-07-16

نشرة المعلومات

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات