Verquvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Vericiguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vericiguat

Ārstniecības grupa:

Terapia cardiaca

Ārstniecības joma:

Insufficienza cardiaca

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi