Verquvo

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Vericiguat

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C01

INN (Mezinárodní Name):

vericiguat

Terapeutické skupiny:

Terapia cardiaca

Terapeutické oblasti:

Insufficienza cardiaca

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2021-07-16

Informace pro uživatele

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů