Verquvo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vericiguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C01

INN (International Adı):

vericiguat

Terapötik grubu:

Terapia cardiaca

Terapötik alanı:

Insufficienza cardiaca

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2021-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin