Verquvo

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vericiguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (International Nazwa):

vericiguat

Grupa terapeutyczna:

Terapia cardiaca

Dziedzina terapeutyczna:

Insufficienza cardiaca

Wskazania:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2021-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów