Verquvo

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2021

Werkstoffen:

Vericiguat

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C01

INN (Algemene Internationale Benaming):

vericiguat

Therapeutische categorie:

Terapia cardiaca

Therapeutisch gebied:

Insufficienza cardiaca

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2021-07-16

Bijsluiter

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten