Verquvo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Vericiguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vericiguat

Farmakoterapinė grupė:

Terapia cardiaca

Gydymo sritis:

Insufficienza cardiaca

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2021-07-16

Pakuotės lapelis

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją