Verquvo

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Vericiguat

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C01

Designació comuna internacional (DCI):

vericiguat

Grupo terapéutico:

Terapia cardiaca

Área terapéutica:

Insufficienza cardiaca

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2021-07-16

Informació per a l'usuari

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents