Verquvo

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Vericiguat

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C01

DCI (Dénomination commune internationale):

vericiguat

Groupe thérapeutique:

Terapia cardiaca

Domaine thérapeutique:

Insufficienza cardiaca

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2021-07-16

Notice patient

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2021
Notice patient Notice patient danois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2021
Notice patient Notice patient grec 27-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2021
Notice patient Notice patient français 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2021
Notice patient Notice patient letton 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2021
Notice patient Notice patient croate 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents