Verquvo

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2021

유효 성분:

Vericiguat

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C01

INN (International Name):

vericiguat

치료 그룹:

Terapia cardiaca

치료 영역:

Insufficienza cardiaca

치료 징후:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2021-07-16

환자 정보 전단

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기