Apoquel

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

oclacitinibmaleat

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH90

Designació comuna internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2013-09-12

Informació per a l'usuari

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents