Apoquel

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

oclacitinibmaleat

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Mezinárodní Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Terapeutické indikace:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-09-12

Informace pro uživatele

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů