Apoquel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
21-01-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
21-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

oclacitinibmaleat

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QD11AH90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oclacitinib maleate

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Käyttöaiheet:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-12

Pakkausseloste

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia