Apoquel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

oclacitinibmaleat

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QD11AH90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oclacitinib maleate

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Ārstēšanas norādes:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-09-12

Lietošanas instrukcija

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi