Apoquel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
21-01-2022
Download Ciri produk (SPC)
21-01-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2022

Bahan aktif:

oclacitinibmaleat

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH90

INN (Nama Antarabangsa):

oclacitinib maleate

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Tanda-tanda terapeutik:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2013-09-12

Risalah maklumat

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen