Apoquel

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
21-01-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
21-01-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-01-2022

Toimeaine:

oclacitinibmaleat

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oclacitinib maleate

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Näidustused:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-09-12

Infovoldik

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-01-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu