Apoquel

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-01-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-01-2022

Principio attivo:

oclacitinibmaleat

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QD11AH90

INN (Nome Internazionale):

oclacitinib maleate

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Indicazioni terapeutiche:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2013-09-12

Foglio illustrativo

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti