Apoquel

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-01-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-01-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-01-2022

유효 성분:

oclacitinibmaleat

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QD11AH90

INN (국제 이름):

oclacitinib maleate

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

치료 징후:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-09-12

환자 정보 전단

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기