Apoquel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

oclacitinibmaleat

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QD11AH90

INN (International Adı):

oclacitinib maleate

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Terapötik endikasyonlar:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin