Cystadrops

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

chlorowodorek merkaptaminy

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

S01XA21

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Okulistyka

Área terapéutica:

Cystynoza

indicaciones terapéuticas:

Cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2017-01-18

Informació per a l'usuari

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
cysteamina (merkaptamina)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cystadrops i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cystadrops
3.
Jak stosować lek Cystadrops
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cystadrops
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADROPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CYSTADROPS
Cystadrops to rozwór zawierający substancję czynną cysteaminę
(znaną również jako merkaptamina)
w postaci kropli do oczu.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w celu ograniczenia ilości kryształów
cystyny na powierzchni oka (rogówki) u
pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat) z cystynozą.
CO TO JEST CYSTYNOZA
Cystynoza jest rzadką chorobą dziedziczną, w przebiegu której
organizm nie jest w stanie usunąć
nadmiaru cystyny (aminokwasu), powodując gromadzenie się
kryształów cystyny w różnych
narządach (takich jak nerki i oczy). Nagromadzenie kryształków w
oku może prowadzić do
nadwrażliwości na światło (światłowstrętu), stanu chorobowego
rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYSTADROPS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTADROPS
Jeśl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadrops 3,8 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera merkaptaminy chlorowodorek odpowiadający
3,8 mg merkaptaminy
(cysteaminy).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu kropli do oczu zawiera 0,1 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Lepki, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cystadrops jest wskazany w leczeniu rogówki, w której odkładają
się kryształki cystyny u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 2 lat z cystynozą.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Cystadrops powinno być rozpoczęte pod
nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla zakraplana do każdego oka 4 razy na
dobę w godzinach dziennych.
Pomiędzy każdym zakraplaniem zaleca się zachować 4 godziny
odstępu. Dawkę można stopniowo
zmniejszać (do minimalnej całkowitej dobowej dawki równej 1 kropli
zakraplanej do każdego oka) w
zależności od wyników badań okulistycznych (np. odkładanie się
kryształków cystyny w rogówce,
nadwrażliwość na światło).
W przypadku pominięcia przez pacjenta zakroplenia jednej dawki
należy go poinstruować, aby
kontynuował leczenie, zakraplając kolejną dawkę.
Dobowa dawka nie powinna przekraczać 4 kropli zakroplonych do
każdego oka.
W przypadku przerwania stosowania produktu leczniczego Cystadrops
ilość odkładających się
kryształków cystyny w rogówce zwiększy się. Nie należy
przerywać leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Cystadrops może być stosowany u dzieci w wieku od
2 lat w takiej samej dawce,
jak u dorosłych (patrz punkt 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Cystadrops u dzieci
w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
3
Spos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents