Cystadrops

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorowodorek merkaptaminy

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

S01XA21

INN (Mezinárodní Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

Okulistyka

Terapeutické oblasti:

Cystynoza

Terapeutické indikace:

Cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2017-01-18

Informace pro uživatele

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
cysteamina (merkaptamina)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cystadrops i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cystadrops
3.
Jak stosować lek Cystadrops
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cystadrops
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADROPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CYSTADROPS
Cystadrops to rozwór zawierający substancję czynną cysteaminę
(znaną również jako merkaptamina)
w postaci kropli do oczu.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w celu ograniczenia ilości kryształów
cystyny na powierzchni oka (rogówki) u
pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat) z cystynozą.
CO TO JEST CYSTYNOZA
Cystynoza jest rzadką chorobą dziedziczną, w przebiegu której
organizm nie jest w stanie usunąć
nadmiaru cystyny (aminokwasu), powodując gromadzenie się
kryształów cystyny w różnych
narządach (takich jak nerki i oczy). Nagromadzenie kryształków w
oku może prowadzić do
nadwrażliwości na światło (światłowstrętu), stanu chorobowego
rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYSTADROPS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTADROPS
Jeśl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadrops 3,8 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera merkaptaminy chlorowodorek odpowiadający
3,8 mg merkaptaminy
(cysteaminy).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu kropli do oczu zawiera 0,1 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Lepki, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cystadrops jest wskazany w leczeniu rogówki, w której odkładają
się kryształki cystyny u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 2 lat z cystynozą.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Cystadrops powinno być rozpoczęte pod
nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla zakraplana do każdego oka 4 razy na
dobę w godzinach dziennych.
Pomiędzy każdym zakraplaniem zaleca się zachować 4 godziny
odstępu. Dawkę można stopniowo
zmniejszać (do minimalnej całkowitej dobowej dawki równej 1 kropli
zakraplanej do każdego oka) w
zależności od wyników badań okulistycznych (np. odkładanie się
kryształków cystyny w rogówce,
nadwrażliwość na światło).
W przypadku pominięcia przez pacjenta zakroplenia jednej dawki
należy go poinstruować, aby
kontynuował leczenie, zakraplając kolejną dawkę.
Dobowa dawka nie powinna przekraczać 4 kropli zakroplonych do
każdego oka.
W przypadku przerwania stosowania produktu leczniczego Cystadrops
ilość odkładających się
kryształków cystyny w rogówce zwiększy się. Nie należy
przerywać leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Cystadrops może być stosowany u dzieci w wieku od
2 lat w takiej samej dawce,
jak u dorosłych (patrz punkt 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Cystadrops u dzieci
w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
3
Spos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů