Cystadrops

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

chlorowodorek merkaptaminy

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

S01XA21

Designación común internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Okulistyka

Área terapéutica:

Cystynoza

indicaciones terapéuticas:

Cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2017-01-18

Información para el usuario

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
cysteamina (merkaptamina)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cystadrops i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cystadrops
3.
Jak stosować lek Cystadrops
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cystadrops
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADROPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CYSTADROPS
Cystadrops to rozwór zawierający substancję czynną cysteaminę
(znaną również jako merkaptamina)
w postaci kropli do oczu.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w celu ograniczenia ilości kryształów
cystyny na powierzchni oka (rogówki) u
pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat) z cystynozą.
CO TO JEST CYSTYNOZA
Cystynoza jest rzadką chorobą dziedziczną, w przebiegu której
organizm nie jest w stanie usunąć
nadmiaru cystyny (aminokwasu), powodując gromadzenie się
kryształów cystyny w różnych
narządach (takich jak nerki i oczy). Nagromadzenie kryształków w
oku może prowadzić do
nadwrażliwości na światło (światłowstrętu), stanu chorobowego
rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYSTADROPS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTADROPS
Jeśl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadrops 3,8 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera merkaptaminy chlorowodorek odpowiadający
3,8 mg merkaptaminy
(cysteaminy).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu kropli do oczu zawiera 0,1 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Lepki, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cystadrops jest wskazany w leczeniu rogówki, w której odkładają
się kryształki cystyny u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 2 lat z cystynozą.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Cystadrops powinno być rozpoczęte pod
nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla zakraplana do każdego oka 4 razy na
dobę w godzinach dziennych.
Pomiędzy każdym zakraplaniem zaleca się zachować 4 godziny
odstępu. Dawkę można stopniowo
zmniejszać (do minimalnej całkowitej dobowej dawki równej 1 kropli
zakraplanej do każdego oka) w
zależności od wyników badań okulistycznych (np. odkładanie się
kryształków cystyny w rogówce,
nadwrażliwość na światło).
W przypadku pominięcia przez pacjenta zakroplenia jednej dawki
należy go poinstruować, aby
kontynuował leczenie, zakraplając kolejną dawkę.
Dobowa dawka nie powinna przekraczać 4 kropli zakroplonych do
każdego oka.
W przypadku przerwania stosowania produktu leczniczego Cystadrops
ilość odkładających się
kryształków cystyny w rogówce zwiększy się. Nie należy
przerywać leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Cystadrops może być stosowany u dzieci w wieku od
2 lat w takiej samej dawce,
jak u dorosłych (patrz punkt 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Cystadrops u dzieci
w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
3
Spos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos