Cystadrops

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-02-2017

Toimeaine:

chlorowodorek merkaptaminy

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

S01XA21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mercaptamine

Terapeutiline rühm:

Okulistyka

Terapeutiline ala:

Cystynoza

Näidustused:

Cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2017-01-18

Infovoldik

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
cysteamina (merkaptamina)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cystadrops i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cystadrops
3.
Jak stosować lek Cystadrops
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cystadrops
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADROPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CYSTADROPS
Cystadrops to rozwór zawierający substancję czynną cysteaminę
(znaną również jako merkaptamina)
w postaci kropli do oczu.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w celu ograniczenia ilości kryształów
cystyny na powierzchni oka (rogówki) u
pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat) z cystynozą.
CO TO JEST CYSTYNOZA
Cystynoza jest rzadką chorobą dziedziczną, w przebiegu której
organizm nie jest w stanie usunąć
nadmiaru cystyny (aminokwasu), powodując gromadzenie się
kryształów cystyny w różnych
narządach (takich jak nerki i oczy). Nagromadzenie kryształków w
oku może prowadzić do
nadwrażliwości na światło (światłowstrętu), stanu chorobowego
rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYSTADROPS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTADROPS
Jeśl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadrops 3,8 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera merkaptaminy chlorowodorek odpowiadający
3,8 mg merkaptaminy
(cysteaminy).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu kropli do oczu zawiera 0,1 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Lepki, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cystadrops jest wskazany w leczeniu rogówki, w której odkładają
się kryształki cystyny u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 2 lat z cystynozą.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Cystadrops powinno być rozpoczęte pod
nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla zakraplana do każdego oka 4 razy na
dobę w godzinach dziennych.
Pomiędzy każdym zakraplaniem zaleca się zachować 4 godziny
odstępu. Dawkę można stopniowo
zmniejszać (do minimalnej całkowitej dobowej dawki równej 1 kropli
zakraplanej do każdego oka) w
zależności od wyników badań okulistycznych (np. odkładanie się
kryształków cystyny w rogówce,
nadwrażliwość na światło).
W przypadku pominięcia przez pacjenta zakroplenia jednej dawki
należy go poinstruować, aby
kontynuował leczenie, zakraplając kolejną dawkę.
Dobowa dawka nie powinna przekraczać 4 kropli zakroplonych do
każdego oka.
W przypadku przerwania stosowania produktu leczniczego Cystadrops
ilość odkładających się
kryształków cystyny w rogówce zwiększy się. Nie należy
przerywać leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Cystadrops może być stosowany u dzieci w wieku od
2 lat w takiej samej dawce,
jak u dorosłych (patrz punkt 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Cystadrops u dzieci
w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
3
Spos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-02-2017

Vaadake dokumentide ajalugu