Cystadrops

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

chlorowodorek merkaptaminy

Disponibbli minn:

Recordati Rare Diseases

Kodiċi ATC:

S01XA21

INN (Isem Internazzjonali):

mercaptamine

Grupp terapewtiku:

Okulistyka

Żona terapewtika:

Cystynoza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
cysteamina (merkaptamina)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cystadrops i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cystadrops
3.
Jak stosować lek Cystadrops
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cystadrops
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADROPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CYSTADROPS
Cystadrops to rozwór zawierający substancję czynną cysteaminę
(znaną również jako merkaptamina)
w postaci kropli do oczu.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w celu ograniczenia ilości kryształów
cystyny na powierzchni oka (rogówki) u
pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat) z cystynozą.
CO TO JEST CYSTYNOZA
Cystynoza jest rzadką chorobą dziedziczną, w przebiegu której
organizm nie jest w stanie usunąć
nadmiaru cystyny (aminokwasu), powodując gromadzenie się
kryształów cystyny w różnych
narządach (takich jak nerki i oczy). Nagromadzenie kryształków w
oku może prowadzić do
nadwrażliwości na światło (światłowstrętu), stanu chorobowego
rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYSTADROPS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTADROPS
Jeśl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadrops 3,8 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera merkaptaminy chlorowodorek odpowiadający
3,8 mg merkaptaminy
(cysteaminy).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu kropli do oczu zawiera 0,1 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Lepki, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cystadrops jest wskazany w leczeniu rogówki, w której odkładają
się kryształki cystyny u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 2 lat z cystynozą.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Cystadrops powinno być rozpoczęte pod
nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla zakraplana do każdego oka 4 razy na
dobę w godzinach dziennych.
Pomiędzy każdym zakraplaniem zaleca się zachować 4 godziny
odstępu. Dawkę można stopniowo
zmniejszać (do minimalnej całkowitej dobowej dawki równej 1 kropli
zakraplanej do każdego oka) w
zależności od wyników badań okulistycznych (np. odkładanie się
kryształków cystyny w rogówce,
nadwrażliwość na światło).
W przypadku pominięcia przez pacjenta zakroplenia jednej dawki
należy go poinstruować, aby
kontynuował leczenie, zakraplając kolejną dawkę.
Dobowa dawka nie powinna przekraczać 4 kropli zakroplonych do
każdego oka.
W przypadku przerwania stosowania produktu leczniczego Cystadrops
ilość odkładających się
kryształków cystyny w rogówce zwiększy się. Nie należy
przerywać leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Cystadrops może być stosowany u dzieci w wieku od
2 lat w takiej samej dawce,
jak u dorosłych (patrz punkt 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Cystadrops u dzieci
w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
3
Spos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti