Cystadrops

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

chlorowodorek merkaptaminy

Disponível em:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

S01XA21

DCI (Denominação Comum Internacional):

mercaptamine

Grupo terapêutico:

Okulistyka

Área terapêutica:

Cystynoza

Indicações terapêuticas:

Cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2017-01-18

Folheto informativo - Bula

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
cysteamina (merkaptamina)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cystadrops i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cystadrops
3.
Jak stosować lek Cystadrops
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cystadrops
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADROPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CYSTADROPS
Cystadrops to rozwór zawierający substancję czynną cysteaminę
(znaną również jako merkaptamina)
w postaci kropli do oczu.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w celu ograniczenia ilości kryształów
cystyny na powierzchni oka (rogówki) u
pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat) z cystynozą.
CO TO JEST CYSTYNOZA
Cystynoza jest rzadką chorobą dziedziczną, w przebiegu której
organizm nie jest w stanie usunąć
nadmiaru cystyny (aminokwasu), powodując gromadzenie się
kryształów cystyny w różnych
narządach (takich jak nerki i oczy). Nagromadzenie kryształków w
oku może prowadzić do
nadwrażliwości na światło (światłowstrętu), stanu chorobowego
rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYSTADROPS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTADROPS
Jeśl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadrops 3,8 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera merkaptaminy chlorowodorek odpowiadający
3,8 mg merkaptaminy
(cysteaminy).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu kropli do oczu zawiera 0,1 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Lepki, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cystadrops jest wskazany w leczeniu rogówki, w której odkładają
się kryształki cystyny u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 2 lat z cystynozą.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Cystadrops powinno być rozpoczęte pod
nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla zakraplana do każdego oka 4 razy na
dobę w godzinach dziennych.
Pomiędzy każdym zakraplaniem zaleca się zachować 4 godziny
odstępu. Dawkę można stopniowo
zmniejszać (do minimalnej całkowitej dobowej dawki równej 1 kropli
zakraplanej do każdego oka) w
zależności od wyników badań okulistycznych (np. odkładanie się
kryształków cystyny w rogówce,
nadwrażliwość na światło).
W przypadku pominięcia przez pacjenta zakroplenia jednej dawki
należy go poinstruować, aby
kontynuował leczenie, zakraplając kolejną dawkę.
Dobowa dawka nie powinna przekraczać 4 kropli zakroplonych do
każdego oka.
W przypadku przerwania stosowania produktu leczniczego Cystadrops
ilość odkładających się
kryształków cystyny w rogówce zwiększy się. Nie należy
przerywać leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Cystadrops może być stosowany u dzieci w wieku od
2 lat w takiej samej dawce,
jak u dorosłych (patrz punkt 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Cystadrops u dzieci
w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
3
Spos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos