Fampyra

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Fampridine

Disponible des:

Biogen Netherlands B.V. 

Codi ATC:

N07XX07

Designació comuna internacional (DCI):

fampridine

Grupo terapéutico:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Área terapéutica:

Multiple skleroza

indicaciones terapéuticas:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2011-07-20

Informació per a l'usuari

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents