Fampyra

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Fampridine

Disponible depuis:

Biogen Netherlands B.V. 

Code ATC:

N07XX07

DCI (Dénomination commune internationale):

fampridine

Groupe thérapeutique:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Domaine thérapeutique:

Multiple skleroza

indications thérapeutiques:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2011-07-20

Notice patient

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-08-2017
Notice patient Notice patient danois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-08-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-08-2017
Notice patient Notice patient grec 05-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-08-2017
Notice patient Notice patient français 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-08-2017
Notice patient Notice patient italien 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-08-2017
Notice patient Notice patient letton 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 05-05-2022
Notice patient Notice patient croate 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents