Fampyra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fampridine

Mevcut itibaren:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kodu:

N07XX07

INN (International Adı):

fampridine

Terapötik grubu:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapötik alanı:

Multiple skleroza

Terapötik endikasyonlar:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin