Fampyra

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
05-05-2022

Aktiv ingrediens:

Fampridine

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kode:

N07XX07

INN (International Name):

fampridine

Terapeutisk gruppe:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapeutisk område:

Multiple skleroza

Indikasjoner:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2011-07-20

Informasjon til brukeren

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk