Fampyra

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
05-05-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
05-05-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-08-2017

Toimeaine:

Fampridine

Saadav alates:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kood:

N07XX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fampridine

Terapeutiline rühm:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapeutiline ala:

Multiple skleroza

Näidustused:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2011-07-20

Infovoldik

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-08-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu